Wednesday 8 December 2021
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abc - 1 month ago

La EMA da su visto bueno a una tercera dosis de refuerzo de Moderna para la población general

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado este lunes su visto bueno a una dosis de refuerzo en la población adulta general con la vacuna del Covid-19 de Moderna entre seis a ocho meses después de la segunda inyección. El regulador europeo revisó datos presentados por la farmacéutica estadounidense que muestran que una tercera dosis de este preparado, de seis a ocho meses tras la segunda, «provocó un aumento en los niveles de anticuerpos en adultos» en quienes habían disminuido con el paso del tiempo. El anuncio coincide el mismo día en que la farmacéutica estadounidense publicara los resultados positivos de su vacuna contra el Covid-19 en niños de entre 6 y 11 años. Según informó en un comunicado, los datos de los ensayos clínicos realizados en más de 4.700 niños de esta franja etaria «demuestran una fuerte respuesta inmunitaria (...) un mes después de la segunda dosis» y un «perfil de seguridad favorable». Los resultados se producen después de que Pfizer dijera la semana pasada que su vacuna anticovid tiene una eficacia del 90% en la prevención de la enfermedad sintomática en los niños de 5 y 11 años. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) convocó a un grupo de expertos independientes para que se reúna el martes a fin de votar si da luz verde a la vacuna de Pfizer. En total, más de 150 niños de entre 5 y 11 años han muerto de Covid-19 en Estados Unidos desde el inicio de la pandemia, según datos oficiales. La administración del presidente Joe Biden ha dicho que está preparada para lanzar una campaña de vacunación para los 28 millones de niños de 5 a 11 años del país tan pronto como las agencias científicas autoricen una vacuna.


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