Saturday 15 May 2021
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abc - 1 month ago

La EMA emitirá un comunicado sobre la vacuna de Janssen «la próxima semana» y sigue recomendando su uso

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) planea hablar la próxima semana sobre la vacuna de Janssen (Johnson Johnson) contra el Covid-19, cuyo uso se ha suspendido en Estados Unidos y Sudáfrica debido a la rara aparición de coágulos sanguíneos graves. «La EMA está investigando todos los casos reportados y decidirá si es necesaria una acción regulatoria» y «actualmente planea emitir una recomendación la próxima semana», dijo el regulador, quien por ahora mantiene la opinión de que los beneficios superan los riesgos. La vacuna de Johnson Johnson está autorizada en la Unión Europea (con el nombre de Janssen) pero aún no se ha administrado. El laboratorio, por su parte, decidió retrasar el despliegue de su vacuna monodosis en Europa, donde fue la cuarta en obtener una autorización de la Agencia Europea de Medicamentos el mes pasado. «Si bien su revisión está en marcha, la EMA sigue opinando que los beneficios de la vacuna (de Johnson Johnson) en la prevención de Covid-19 superan los riesgos de efectos secundarios», dijo el regulador europeo.


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